Пероральный препарат Zurzuvae PPD
ДомДом > Блог > Пероральный препарат Zurzuvae PPD

Пероральный препарат Zurzuvae PPD

Jun 06, 2024

Фото kieferpix

Шерил Мерфин

Опубликовано в августе 2023 г.

Обновлено 7 августа 2023 г.

Навязчивые мысли, навязчивое мышление, беспорядочное поведение, неспособность спать. . .

В США каждая седьмая (15%) женщина испытывает один или все из этих классических симптомов послеродовой депрессии (ППД) в дни, недели и месяцы после родов.

В то время, когда они ожидают испытать радость, любопытство и надежду, эти родители вместо этого борются с тревогой, вялостью и страхом. Как и в случае с другими формами депрессии, ПРЛ характеризуется потерей интереса к занятиям, которые раньше приносили удовольствие, и снижением способности испытывать удовольствие. Это также может вызвать когнитивные нарушения, чувство печали или неполноценности, потерю энергии или суицидальные мысли.

Представьте себе, что вы можете принимать одну таблетку в день в течение 14 дней, чтобы уменьшить или эффективно остановить поток ППД.

Вам не нужно представлять. На этой неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат Zurzuvae (зуранолон) для лечения PPD. Исследования показывают, что таблетки могут помочь родителям почувствовать себя лучше в течение нескольких дней – гораздо быстрее, чем один-три месяца, которые могут потребоваться для того, чтобы подействовали другие антидепрессанты или разговорная терапия. Зуранолон – первый пероральный препарат, одобренный для борьбы с тяжелой депрессией и тревогой после приезд ребенка. До сих пор единственным препаратом, явно нацеленным на ПРЛ, был Зулрессо, внутривенная инъекция, которую делал врач в медицинском учреждении.

«Послеродовая депрессия — это серьезное и потенциально опасное для жизни состояние, при котором женщины испытывают грусть, вину, никчемность — даже, в тяжелых случаях, мысли о причинении вреда себе или своему ребенку», — сказала Тиффани Р. Фарчионе, доктор медицинских наук, директор отделения Психиатрия в Центре оценки и исследований лекарств FDA в пресс-релизе об одобрении агентством хинолона. «И поскольку послеродовая депрессия может нарушить связь матери и ребенка, она также может иметь последствия для физического и эмоционального развития ребенка».

Тем не менее, хотя постановление FDA дает надежду молодым родителям, страдающим от депрессии, те, кто работает с семьями в перинатальный период в Пьюджет-Саунде, обеспокоены влиянием препарата на грудное вскармливание, уход и поддержку семей во время родов/послеродового периода.

«Медицина — это здорово, но она не заменяет хорошую политику… страхование, отпуск по беременности и родам и отцовству, поддержку грудного вскармливания и уход за детьми», — говорит Келле Бакстер, ARNP, практикующая семейная медсестра в Шведском медицинском центре.

Будьте в курсе проблем, затрагивающих семьи в районе Сиэтла. Подпишитесь на наши новости.

Зои Руаборо, IBCLC, поставщик услуг по поддержке грудного вскармливания и послеродового периода из Оберна, говорит, что она обеспокоена тем, что лекарство может стать «просто еще одним средством, которое общество может принять вместо того, чтобы фактически поддерживать молодых матерей, меняя способ родов и динамику семьи.

«Я искренне надеюсь, что люди от этого выиграют, и, возможно, это шаг в правильном направлении, но я не знаю», — говорит Руаборо. «Я просто представляю себе еще один безличный шестинедельный визит к акушеру: «Вы можете возобновить нормальную деятельность. . . О, тебе тяжело? Просто прими эту маленькую таблетку».

«Однако мне бы хотелось, чтобы с годами мое мнение изменилось», — добавил Руаборо.

Доктор Лесли Баттерфилд, клинический психолог из Сиэтла, специализирующийся на до- и перинатальной психологии и женском здоровье, полон надежд, но осторожен.

«Очевидно, что возможность принимать таблетку один раз в день в течение двух недель и чувствовать себя значительно лучше в течение длительного времени (текущие исследования заканчиваются через 45 дней) — это действительно хорошая новость», — говорит Баттерфилд.

Но: «Нам нужно больше данных о том, продолжится ли это улучшение после 45-дневного периода, или же людям следует планировать повторный прием лекарств позже», — говорит Баттерфилд. «Я думаю, было бы неплохо попросить о переподготовке — это вряд ли помешает игре — но это была бы важная информация. Это очень целенаправленный биологический подход, и нам, безусловно, необходимо продолжать сбор данных о долгосрочной эффективности».